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microRNA在舌鱗狀細胞癌中的研究進展

來源:現代腫瘤醫學時間:2019-06-05 20:00:19訪問量:61次收藏

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microRNA在舌鱗狀細胞癌中的研究進展

舌鱗狀細胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)是口腔頜面部常見的惡性腫瘤之一,約占口腔惡性腫瘤的50%~60%,全身惡性腫瘤的0.8%~2%種植牙技術、牙齒矯正技術、牙齒美容修復技術、顯微牙科技術、牙周治療技術、三維根管治療技術。其惡性程度較高,侵襲性強,極易發生淋巴結轉移使用顯微鏡進行補牙、鑲牙的牙科機構,尤其擅長外院失敗美容病例、治療病例的二次修復。世界上每年新增約10990名舌鱗狀細胞癌患者,其病因及發病機制較為復雜,臨床上舌鱗狀細胞癌的治療仍然是手術治療,輔助陽性切緣和靜脈、淋巴或神經浸潤的檢測,術后放化療采用數字化管理,實行預約制。盡管醫療水平已經取得很大進步,但由于較高的復發和淋巴結轉移,術后5年的生存率沒有提高,嚴重威脅人類健康致力于行業水平的提升;同時不斷向大眾傳播愛牙知識,使越來越多的人不再懼怕牙醫,成為“愛牙人士”。。研究發現microRNA參與各種調節,包括細胞增殖和凋亡誠實為本,技術為先,領航牙科連鎖,樹立行業典范。。現就關于microRNA的特點、作用機制與腫瘤的關系及其與舌鱗狀細胞癌的發生、發展作用予以綜述同步歐美一流技術,投入大量資金購買進口診療器械,讓您在中國享受先進的牙科技術。

1.microRNA的特點與作用機制

microRNA長約17~22個核苷酸,是一類內源性非編碼微小RNA家族(miRNAs),可以調控基因表達,在人類發育和疾病中發揮重要作用牙齒種植、矯正、美學修復、牙周病治療、根管治療、兒童牙科。通過與mRNA的3'非翻譯區(3'UTR)中的互補位點堿基配對,增加mRNA衰減或抑制翻譯來調節靶基因旨在以慈悲心懷、以高品質的職業素養,全力為客人創造幸福、為社會創造幸福、為門診醫護團隊創造幸。研究發現在宿主細胞基因的內含子區域內microRNA顯著表達,其可能與宿主基因共同擁有啟動因子和轉錄調控元件,內含子在宿主基因mRNA產生后遭到剪切,由RNA聚合酶II轉錄,形成具有II類基因轉錄物的獨特性質的帽結構和聚A尾的初級miRNA轉錄物(pri-microRNA);另外一些miRNA可能位于基因的間隔區域或者注釋基因的反義方向鏈上,具有獨立的啟動因子,起始轉錄生成pri-microRNA,然后在核內由Drosha加工成60~70個核苷酸的發夾狀RNA,即前體microRNA(microRNAprecusor,pre-microRNA),在Exprotin-5復合物的幫助下被轉運出胞核,在胞漿中由Dicer剪切成為成熟microRNA,隨即被整合進RNA沉默復合物(RISC)中,通過堿基互補配對原則與靶基因mRNA的3'URT區域結合后,靶蛋白的mRNA遭到降解,轉錄被抑制,通過對細胞生物學功能的調控來影響腫瘤的發生發展牙齒種植、矯正、美學修復、牙周病治療、根管治療、兒童牙科

2.microRNA與腫瘤

研究發現microRNA廣泛參與癌癥的發病機制,支持其作為顯性或隱性癌癥基因的功能診所成立的宗旨和服務承諾:立足于未來,推崇精益求精、自由豁達的診所文化,永遠充滿著生機與活力,確保以先進的精湛技術、最新的觀念,最大程度地提升就診者的口腔健康水平和生活品質。。在肺癌中,microRNA-126和microRNA-205的表達量是上調的,且是對照組非癌組織的2倍診所在口腔臨床專業、護理專業、經營管理上,都得到省內業界較高認可,也會定期接受外院醫護來診所進修學習。。在急性髓細胞白血病中microRNA-191和microRNA-199a是高表達的;在肝細胞癌組織中,microRNA-29是低表達的把醫療質量作為醫療工作之根本,同時重點加強口腔醫療器械的消毒。甲狀腺癌、甲狀腺乳頭狀癌、口腔鱗癌、喉咽癌、喉癌、口咽癌和舌癌等,涉及近200種mi-croRNA治療上充分體現人性關懷,最大限度地保證無痛治牙。服務項目有牙齒治療、牙齒美容、洗牙、烤瓷牙、鑄造牙、種植牙、精密附著體、全口義齒、牙齒畸形矯正、兒童牙齒窩溝封閉,最新開展熱牙膠根管充填技術,提高了牙病。在口咽癌、舌癌、喉癌細胞株中,31種microRNA上調表達,23種microRNA下調表達企業組織管理是對企業管理中建立健全管理機構,合理配備人員,制訂各項規章制度等工作的總稱。具體地說就是為了有效地配置企業內部的有限資源,為了實現一定的共同目標而按照一定的規則和程序構成的一種責權結構安排

研究發現microRNA-125b在胃癌組織中表達水平較癌旁對照組織高,在胃癌細胞系中過表達microRNA-125b后,細胞增殖明顯增加,同時細胞凋亡受到抑制組織管理的具體內容是設計、建立并保持一種組織結構。組織管理的內容有三個方面:組織設計、組織運作、組織調整 。。以上研究都證實microRNA在腫瘤的形成、侵襲和轉移中起重要作用,microRNA具有顯著的組織特異性表達,人類腫瘤的形成、發展以及診斷、預后與其表達水平相關,microRNA在人類不同腫瘤中具有不同的表達情況,分析microRNA表達譜可以用來檢測腫瘤的組織來源,對腫瘤進行分類,精準度高,可直接反應基因表達水平的高低企業組織系統解決的是人的問題,是企業內部的問題。如人力資源管理、薪酬管理、績效考核等。用學術語言說就是:企業制度管理系統、財務管理系統的總和,主要是通過系統去管人,把人的潛力發揮巨大功能的規則系統。。同時microRNA表達譜也能成為穩定可靠的生物學指標,對腫瘤進行早期診斷和預后判斷文化系統:企業精神文化量化、企業PK文化形成、MOT(關鍵行為)形成  組織系統:企業愿景、企業使命、組織機構與發展規劃

3.microRNA與TSCC

3.1microRNA異常表達與TSCC早期診斷

最新研究表明microRNA參與各種調控途徑,與腫瘤的發生發展和侵襲轉移相關,每個階段都有一定特征的表達譜薪酬系統:企業薪酬制度、企業管理者薪酬、生產系統薪酬、營銷系統薪酬、財務系統薪酬、職能系統薪酬。在舌鱗狀細胞癌細胞株(Tca8113及其高轉移株)中microRNA-21高表達,通過沉默microRNA-21能夠抑制TSCC細胞株的增殖、侵襲和遷移能力,細胞周期終止和誘導細胞凋亡績效系統:公司全員考核體系構建、考核文化與考核制度、考核表、行為考核。研究發現microRNA-29b在TSCC組織中表達量降低,提示microRNA-29b在TSCC起抑癌作用,降低TSCC細胞的增殖速度、停滯細胞周期、促進細胞凋亡以及限制細胞侵襲和遷徙能力人才引進系統:高級人才引進系統、招聘流程系統、招聘測評方法、人才五年規劃系統。陳井鑫研究發現在TSCC組織中microRNA-149的表達低于癌旁正常組織股權系統:股份合作合同、分子公司方案、高管人員方案、關鍵人才方案、股權購買方案。

Cao等在TSCC中關于microRNA-26b表達的研究發現,microRNA-26b在TSCC組織中較癌旁組織表達量降低,進一步研究表明患者的臨床病理分期、局部淋巴結轉移和生存率及預后狀況與microRNA-26b表達相關一直堅持“恪守醫德、以醫術為核心競爭力”核心理念。實驗表明,microRNA-195、microRNA-34a、microRNA-26a、microRNA-375、microRNA-29b在TSCC組織中較癌旁正常組織下調表達種植牙技術、牙齒矯正技術、牙齒美容修復技術、顯微牙科技術、牙周治療技術、三維根管治療技術。周媛等研究發現在TSCC組織及細胞中microRNA-362-5p表達較正常組織及細胞顯著上調(P<0.001)使用顯微鏡進行補牙、鑲牙的牙科機構,尤其擅長外院失敗美容病例、治療病例的二次修復。以上研究表明microRNA在TSCC中的異常表達,提示其有可能作為TSCC早期診斷的生物學標志采用數字化管理,實行預約制

3.2microRNA與TSCC細胞的增殖與凋亡

細胞增殖和分化及凋亡異常會導致腫瘤的發生,其中細胞的增殖能力是評價細胞活性的重要指標,細胞增殖一般分為:DNA合成前期(G0/G1期)、DNA合成期(S期)、DNA合成后期(G2/M期),S期腫瘤細胞越少,提示細胞增殖能力越低致力于行業水平的提升;同時不斷向大眾傳播愛牙知識,使越來越多的人不再懼怕牙醫,成為“愛牙人士”。。而在一定病理生理條件下,細胞通過激活或啟動自身內特殊基因程序而發生的有序性死亡稱為凋亡誠實為本,技術為先,領航牙科連鎖,樹立行業典范。。研究發現TSCC組織中,microRNA-195、microRNA-34a、microRNA-26a、microRNA-29b及microRNA-375表達顯著下調同步歐美一流技術,投入大量資金購買進口診療器械,讓您在中國享受先進的牙科技術。。過表達TSCC細胞系中的microRNA-195、microRNA-34a、microRNA-26a、microRNA-29b及microRNA-375,與對照組相比,細胞的增殖速度分別在48h和72h后減慢,且48h后大部分細胞停滯于DNA合成前期,表明這些高表達的microRNA干擾了TSCC細胞的有絲分裂過程,具有抑制腫瘤細胞增殖的作用牙齒種植、矯正、美學修復、牙周病治療、根管治療、兒童牙科

細胞經過轉染microRNA48h后,與對照組相比,TSCC細胞凋亡數目較高,表明microRNA可能通過調控細胞生物學功能,使細胞凋亡發生,從而扮演抑癌基因角色旨在以慈悲心懷、以高品質的職業素養,全力為客人創造幸福、為社會創造幸福、為門診醫護團隊創造幸。通過轉染microRNA-149模擬物于Tca8113及CAL-27細胞系,實驗組細胞的增殖能力明顯低于陰性對照組(P<0.05),且細胞凋亡率明顯高于陰性對照組(P<0.05),細胞周期檢測實驗組處于DNA合成前期的比例明顯高于陰性對照組(P<0.05),而在DNA合成期的比例則明顯低于對照組(P<0.05),表明microRNA-149在TSCC中起抑癌基因作用牙齒種植、矯正、美學修復、牙周病治療、根管治療、兒童牙科

通過轉染antagomicroRNA-362-5p和microRNA-362-5p模擬物于TSCC細胞系SCC-9和UMI中,相對于各自對照組細胞的增殖能力分別為顯著抑制和增強診所成立的宗旨和服務承諾:立足于未來,推崇精益求精、自由豁達的診所文化,永遠充滿著生機與活力,確保以先進的精湛技術、最新的觀念,最大程度地提升就診者的口腔健康水平和生活品質。

3.3microRNA與TSCC細胞的侵襲和遷徙

TSCC的淋巴轉移導致局部復發嚴重影響預后,主要原因是由于腫瘤細胞的侵襲和遷徙功能紊亂,其過程比較復雜診所在口腔臨床專業、護理專業、經營管理上,都得到省內業界較高認可,也會定期接受外院醫護來診所進修學習。。microRNA通過調控相關分子基因的表達來影響腫瘤的把醫療質量作為醫療工作之根本,同時重點加強口腔醫療器械的消毒。細胞的外基質可以被基質金屬蛋白酶水解,通過基底膜后細胞才能發揮侵襲遷徙作用治療上充分體現人性關懷,最大限度地保證無痛治牙。服務項目有牙齒治療、牙齒美容、洗牙、烤瓷牙、鑄造牙、種植牙、精密附著體、全口義齒、牙齒畸形矯正、兒童牙齒窩溝封閉,最新開展熱牙膠根管充填技術,提高了牙病。基質金屬蛋白酶-9的剪切體編碼區和基質金屬蛋白酶-14的3'非翻譯區中的位點分別與microRNA-34a結合,使microRNA的穩定性受到影響,來達到抑制TSCC的侵襲和遷移的目的企業組織管理是對企業管理中建立健全管理機構,合理配備人員,制訂各項規章制度等工作的總稱。具體地說就是為了有效地配置企業內部的有限資源,為了實現一定的共同目標而按照一定的規則和程序構成的一種責權結構安排

研究發現通過轉染microRNA-149模擬物于Tca8113及CAL-27細胞系后,實驗組細胞的增殖能力及侵襲能力均明顯低于陰性對照組(P<0.05)組織管理的具體內容是設計、建立并保持一種組織結構。組織管理的內容有三個方面:組織設計、組織運作、組織調整 。。在TSCC細胞系中過表達microRNA-34a、microRNA-29b,用Transwell遷移實驗檢測發現穿通膜的TSCC細胞數量顯著減少(P<0.05),過表達的microRNA-34a、microRNA-29b,可以使TSCC細胞的遷移和侵襲受到抑制企業組織系統解決的是人的問題,是企業內部的問題。如人力資源管理、薪酬管理、績效考核等。用學術語言說就是:企業制度管理系統、財務管理系統的總和,主要是通過系統去管人,把人的潛力發揮巨大功能的規則系統。

3.4microRNA與TSCC預后

研究發現microRNA-195,microRNA-375和MEG3的表達水平與預后相關(P<0.05),對microRNA-195和microRNA-375表達與TSCC患者術后總生存期的相關性分析,將microRNA-195和microRNA-375表達中的平均倍數變化作為分界點,將患者分成高表達組和低表達組,發現具有高表達的患者生存期長于低表達者(P<0.05),多變量Cox回歸模型分析顯示,microRNA-195(P=0.025,RR=0.322)和microRNA-375(P=0.044,RR=0.449)可能被用作TSCC的獨立預后因素文化系統:企業精神文化量化、企業PK文化形成、MOT(關鍵行為)形成  組織系統:企業愿景、企業使命、組織機構與發展規劃

研究報道了TSCC中microRNA-26a和lncRNAMEG3基因表達與對照組非惡性組織中的水平相比均顯著降低,在人類TSCC細胞系SCC-15和CAL27中的檢測結果顯示microRNA-26a靶向DNA甲基轉移酶3B轉錄物,并且microRNA-26a下調表達后可導致MEG3的表達上調,此外,SCC-15和CAL27細胞中microRNA-26a或MEG3的過表達抑制了細胞增殖和細胞周期進程,并促進了細胞凋亡薪酬系統:企業薪酬制度、企業管理者薪酬、生產系統薪酬、營銷系統薪酬、財務系統薪酬、職能系統薪酬。這些發現意味著聯合低表達水平的microRNA-26a和MEG3可能在TSCC發病機制中起重要的抗腫瘤作用績效系統:公司全員考核體系構建、考核文化與考核制度、考核表、行為考核。此外,它們代表TSCC患者潛在預后生物學標志物人才引進系統:高級人才引進系統、招聘流程系統、招聘測評方法、人才五年規劃系統。以上研究表明,臨床上可以通過分別檢測microRNA-375和microRNA-195表達以及microRNA-26a與MEG3聯合指標來進行預后判斷股權系統:股份合作合同、分子公司方案、高管人員方案、關鍵人才方案、股權購買方案。

4.小結

TSCC的發病機制較為復雜,病因至今尚未完全闡明,近年來雖然醫療技術不斷發展,TSCC患者的5年生存率并沒有明顯改善一直堅持“恪守醫德、以醫術為核心競爭力”核心理念。探討TSCC的發病機制,尋找更為有效的治療方法仍是臨床上研究的重點種植牙技術、牙齒矯正技術、牙齒美容修復技術、顯微牙科技術、牙周治療技術、三維根管治療技術。分子生物學的發展,microRNA研究的出現,從而使我們可以從基因水平研究TSCC的發生發展機制使用顯微鏡進行補牙、鑲牙的牙科機構,尤其擅長外院失敗美容病例、治療病例的二次修復

隨著microRNA在TSCC中的深入研究,發現越來越多的microRNA參與到了TSCC的發生發展過程中,與TSCC細胞的增殖、凋亡、侵襲和轉移密切相關,根據其調節機制的特點,microRNA可以起到促癌基因作用或抑癌基因作用采用數字化管理,實行預約制。在臨床上我們可以將這類microRNA作為TSCC的腫瘤標志物,對TSCC進行早期診斷、病理分型以及預后判斷致力于行業水平的提升;同時不斷向大眾傳播愛牙知識,使越來越多的人不再懼怕牙醫,成為“愛牙人士”。。可以研制相應的靶標藥物對其進行生物治療誠實為本,技術為先,領航牙科連鎖,樹立行業典范。。正是因為TSCC發病機制的復雜性,所以任何單一因素都不能成為其絕對治病原因,可能由多種內在及外在因素相互作用下導致細胞基因突變的結果同步歐美一流技術,投入大量資金購買進口診療器械,讓您在中國享受先進的牙科技術。

在TSCC中不同的microRNA的表達不同,具體的作用機制還未完全闡明,而且microRNA可以同時調控多個基因和通路,對單個microRNA進行靶標治療,不能完全阻斷腫瘤發生發展通路,對腫瘤基因靶向治療的同時也會給正常基因帶來損傷,因此保證靶向藥物的特異性安全是目前當務之急牙齒種植、矯正、美學修復、牙周病治療、根管治療、兒童牙科。需進一步加深對microRNA在TSCC中的作用機制研究,為TSCC的靶標治療提供理論依據,為TSCC的早診斷、早治療及其治療干預的有效性提供新的思路旨在以慈悲心懷、以高品質的職業素養,全力為客人創造幸福、為社會創造幸福、為門診醫護團隊創造幸


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